齒輪油泵廠家關(guān)注 務院改革藥品醫(yī)療器械審批制度。8月18日從 政府網(wǎng)獲悉， 務院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見于近期正式發(fā)布。
　　意見提出，提高審評審批質(zhì)量；解決注冊申請積壓；提高仿制藥質(zhì)量；鼓勵研究和創(chuàng)制新藥；提高審評審批透明度等五大主要目標。
　　意見還提出，提高藥品審批標準；推進仿制藥質(zhì)量一致性評價；加快創(chuàng)新藥審評審批；開展藥品上市許可持有人制度試點；落實申請人主體責任；及時發(fā)布藥品供求和注冊申請信息；改進藥品臨床試驗審批；嚴肅查處注冊申請弄虛作假行為；簡化藥品審批程序，完善藥品再注冊制度；改革醫(yī)療器械審批方式；健全審評質(zhì)量控制體系；全面公開藥品醫(yī)療器械審評審批信息等十二項主要任務。
　　 泰君安研報稱，藥品注冊改革政策頻繁出臺，研發(fā)藥企迎來春天。面對 加嚴格的藥品質(zhì)量監(jiān)管， 上市公司一般都擁有較強質(zhì)量管理體系，或?qū)⒄w受益于行業(yè)規(guī)范。A股公司中，恒瑞醫(yī)藥、華海藥業(yè)等擁有較高研發(fā)能力和銷售能力的醫(yī)藥企業(yè)望 先受益。

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